توبليريكت بالغين

توبليريكت أطفال كبار

أوكسوميمازين ، غوافینیزین ،باراسيتامول، صوديوم بنزوات

تحاميل

كل تحميلة توبليريكت كبار تحتوي : أوكسوميمازين ٦,٦ ملغ، باراسيتامول ۱۳۳٫۲ ملغ، غوافینیزین ۱۳۳٫۲ ملغ صوديوم بنزوات ۱۳۳٫۲ ملغ. كل تحميلة توبليريكت أطفال تحتوي : أو كسو ميمازين ٣,٣ ملغ، باراسيتامول ٦٦,٦ ملغ، غوافينيزين ٦٦,٦ ملغ صوديوم بنزوات ٦٦,٦ ملغ. السواغات زيت نباتي مهدرج الخصائص الدوائية: هذا الدواء هو مشاركة لأربع مواد أو كسو ميمازين مضاد للهيستامين صنعي مع خصائص مضادة للسعال و مهدئة غوافينيزين، مطهر للشعب الهوائية، مميع لإفرازات القصبات ومقشع، باراسيتامول، خواص مسكنة وخافضة للحرارة، وصوديوم بنزوات، الذي يسبب إنتاج أمونيا أقل من الجسم. لذلك يستخدم لعلاج السعال من منشأ التهابي ، تحسسي أو حتى إنتاني ، ويمكن أن يترافق مع المضادات الحيوية أو مضادات الالتهاب بالاعتماد على منشأ السعال. الاستطبابات: العلاج العرضي للسعال مهيج غير منتجة، تشنجي جاف المرتبط بالظروف التنفسية المختلفة. مضادات الاستطباب . الأطفال دون السنتين من العمر.

يجب عدم إعطاءه مع منتج آخر يحتوي على الباراسيتامول. يجب عدم إعطاءه للمرضى الذين لديهم حساسية تجاه أي من المكونات. مرتبطة بأوكسوميمازين : قصور في الجهاز التنفسي أياً كانت الدرجة. مرتبط بالباراسيتامول قصور كبدي خلوي.

. يتم إعلام الطبيب إذا كان لدى المرضى مشاكل في الجهاز التنفسي أو مشاكل في الكبد أو داء السكري.

. الرضاعة الطبيعية. التفاعلات التحسسية. التحذيرات و الاحتياطات

القصبات

قبل البدء بالعلاج المضاد للسعال، فمن المناسب التحقق من أسباب السعال لتحديد الأسباب التي تتطلب العلاج بذاتها من بين أمور أخرى بشكل أساسي الربو ، السرطان، علّة داخل إذا استمر السعال بعد إعطاء مضاد للسعال في الجرعات المعتادة، فإنه لا ينصح بزيادة الجرعة، ولكن بإجراء إعادة نظر للحالة السريرية. يجب إعلام الطبيب عن المرض المتواجد مسبقاً، التحسس و الظروف الصحية الحالية. يجب أخذ الحذر عند إعطاء هذا الدواء لسائقي المركبات أو الآلات التي يحتمل أن تكون خطرة بسبب خطر النعاس.

الحمل:

لم يتم إثبات سلامة هذا الدواء خلال فترة الحمل . لذلك، ينصح باستخدامه فقط بعد تقييم المخاطر إلى الفوائد الاستخدام عند المسنين:

لا توجد تحذيرات خاصة وتوصيات بشأن الاستخدام السليم لهذا الدواء عند المرضى المسنين.

التداخلات الدوائية:

مرتبطة بأوكسوميمازين: يجب تجنب المشروبات الكحولية أثناء العلاج. يتم إعلام الطبيب عن أي أدوية يتناولها المريض، قبل البدء، أو أثناء العلاج. قد يحفز هذا الدواء الجهاز العصبي المركزي الاكتئاب وكذلك الأتروبينات المركزية عندما يعطى بالمشاركة مع المواد المضادة للفعل الكوليني الأخرى (مضادات الهيستامين الأخرى،

إيميبرامين ، الفينوثيازين ، مضاد الباركنسون ، مضادات الفعل الكوليني، مضادات التشنج الأتروبين و ديسوبيراميد).

قد يتداخل هذا الدواء مع الأدوية التالية لوميتابيد ميبومرسين، كيتوكونازول، لفلونومید ،بریلوکاين بروبینیسید، تیریفلونومید.

قد يتداخل هذا الدواء مع بعض الفحوص المخبرية. التأثيرات السلبية: بشكل عام، يملك الجسم تحمل مرتفع تجاه هذا الدواء. حتى الآن لم يتم الإبلاغ عن أي آثار جانبية خطيرة مع هذا الدواء.

التأثير الملاحظ الأكثر شيوعاً هو النعاس. بشكل نادر أكثر ، إمساك واحتباس البول، تخليط عقلي، وجفاف الفم، والآثار المعدية المعوية بشكل خاص عدم التحمل الهضمي)، خلل الحركة المتأخر، يمكن ملاحظة نقص الكريات البيض و ندرة المحببات إذا حدث أي رد فعل غير سار أثناء العلاج، يتم إعلام الطبيب فوراً . استشر الطبيب في حال ملاحظة المريض أي من الآثار الجانبية التالية: آلام في البطن، حركات رخوة، إقياء، طفح حاك جلدي، طفح ، شعور بالمرض، احمرار الجلد، ضيق النفس، تورم ملامح الوجه ، الغثيان شذوذ في خلايا الدم ، انخفاض خلايا الدم البيضاء، نخر أنبوبي كلوي حاد، خلل الدم، تغيرات في لون البشرة ، برودة اليدين والقدمين تخليط جفاف الفم، حمى أو رعاش، بشرة جافة زيادة الجوع، زيادة العطش.

الجرعة وطريقة الإعطاء:

من أجل التحاميل ٦٦ ملغ / ۱۲ ملغ / ۱۳۳۲ ملغ بنزوات ۱۳۳۲ ملغ البالغين : تحميلة واحدة صباحاً ومساءً.

من أجل التحاميل ٣,٣ ملغ/ ٦٦,٦ ملغ/ ٦٦٦ ملغ / ٦٦,٦ ملغ

الأطفال بعمر سنتين إلى ۱۲ سنة من العمر تحميلة واحدة ثلاث مرات يومياً. يجب الالتزام بجدول ، والجرعات ومدة العلاج. التوقف عن العلاج يجب عدم التوقف عن العلاج دون إعلام الطبيب. . في حال نسيان جرعة، يجب استخدامها فور الملاحظة. في حال كانت قريبة من وقت الجرعة التي تليها ، يتم تخطي الجرعة المنسية ويتابع جدول الجرعات . يجب عدم مضاعفة الجرعة لتعويض الجرعة المنسية. فرط الجرعة: مرتبط بأوكسوميمازين قد تتميز الصورة السريرية بالاكتئاب والغيبوبة. العلاج عرضي والذي قد يكون ضرورياً التنفس الاصطناعي ومضادات الاختلاج. مرتبط بباراسيتامول تسبب الجرعة المكثفة انحلال خلوي كبدي، مع قابلية حدوث تنخر كامل و غير عكوس تظهر العلامات السريرية عادة خلال ال ٢٤ ساعة الأولى. يجب أن يتم العلاج في وحدة متخصصة

شروط الحفظ: ”

يحفظ في درجة حرارة الغرفة، بين (١٥-٣٠م). ” يحفظ بعيداً عن متناول الأطفال “.

التعبئة :

علبة من الكرتون تحوي ۱۰ تحاميل من توبليريكت كبار ضمن شريطي بليستر بلاستيكي علبة من الكرتون تحوي ۱۰ تحاميل من توبليريكت أطفال ضمن شريطي بليستر بلاستيكي.